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quick血液基因组dna快速提取试剂盒(n1131-n1132)

促销: 572.00~1021.00

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n1131(50次) n1132(100次)

quick血液基因组dna提取试剂盒(硅胶膜离心柱法)

产品组分

 

货号

n1131

50次)

n1132

100次)

消化缓冲液ds

15 ml

30 ml

裂解液qs

20 ml

40 ml

蛋白酶k

1 ml

2 ml

去蛋白液ps

30 ml

60 ml

漂洗液pe

15 ml

30 ml

纯化液te

5 ml

10 ml

dna纯化柱

 50

 100

说明书

1

1

 

裂解液ms中含变性剂,请不要直接接触皮肤。

漂洗液pe初次使用前用无水乙醇按1: 3稀释,即含75%乙醇。

产品说明

本产品可直接用于全血样本的基因组dna的快速纯化。与传统的血液基因组dna纯化试剂盒相比,本产品无需去除血液中的红细胞,可直接裂解全血纯化基因组dna,从而更加便捷、高效。其纯化原理是利用独特的细胞裂解液直接裂解细胞核释放基因组dna,由硅胶膜柱可逆吸附体系中的基因组dna,经蛋白酶消化、漂洗液清洗除去蛋白质、脂质以及多糖等杂质,用纯化液洗脱获得基因组dna。本产品适用于未凝固全血,以及经各种抗凝剂(edta、肝素、柠檬酸)处理过的全血样本。一次可从少于200 μl全血中中提取到5 μg的高纯度基因组dnaod260/od280=1.7-1.9),此基因组dna可直接用于pcr酶切等后续实验。

 

质量控制

纯化的基因组dna质量通过限制性酶切和单拷贝基因的pcr扩增鉴定。

 

保存条件

蛋白酶k室温运输,于-20保存,避免反复冻融。

其余试剂置于室温(15-25)干燥条件下保存1年。

如果消化缓冲液dsms中有沉淀,可在55加热溶解,待恢复室温后混匀即可使用。不会影响基因组dna的纯化效率。

 

注意事项--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

漂洗液pe第一次使用前请按瓶上标签加入3倍体积的无水乙醇,即15 ml漂洗液pe加入45 ml无水乙醇,30 ml漂洗液pe加入90 ml无水乙醇,使用后立即盖紧盖子。

消化缓冲液ds和裂解液ms室温保存可能会有沉淀产生,在55℃加热溶解,待恢复至室温后混匀即可使用。不会影响基因组dna纯化效率。

柠檬酸、edta和肝素三种抗凝剂均可使用,但肝素对酶促反应有可能起抑制作用。采血时如没有特殊要求,请使用柠檬酸或edta处理血样。

基因组dna的得率,会因抗凝剂的种类以及血液保存条件的不同而各异。

基因组dna需长期保存时,建议使用纯化液te,用无菌的离心管分装后保存于-20℃-80℃

所有离心步骤均为室温下进行。

请严格按照操作步骤操作。

操作步骤--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

取全血样品,每220 μl加入到一只1.5 ml离心管内。如果不足220 μl可用缓冲液ds补足。

    对于哺乳动物全血,每200 μl全血中可提取1.5-5 μg的基因组dna。如从鸟类、两栖类或更低级的动物血液中提取基因组dna,因其血液中红细胞有细胞核,血液用量勿超过20 μl/离心管,每20 μl全血中可提取40 μg的基因组dna

   如需要去除rna,可加入4 μl rnase a100 mg/mln9042)溶液,振荡混匀,室温放置5min

加入20 μl蛋白酶k220 μl裂解液qs65℃温浴10-15min,溶液应呈黑色,简短离心以去除管盖内壁的水珠,室温放置5min使溶液冷却。

加入220 μl无水乙醇,上下颠倒混匀,此时可能出现絮状沉淀,简短离心以去除管盖内壁的水珠。将溶液及絮状沉淀转移到纯化柱中,12,000 rpm离心1min,弃滤液。

   若溶液体积大于纯化柱容积(700 μl),可分两次离心。

此时基因组dna被吸附于dna纯化柱中的硅胶膜上。

加入500 μl去蛋白液ps12,000 rpm离心1min,弃滤液。

  此步骤的作用是去除硅胶膜上吸附的蛋白、脂质等杂质,以获得高质量基因组dna

5  加入500 μl漂洗液pe12,000 rpm离心1min,弃滤液。

  漂洗液pe初次使用前用无水乙醇按1: 3稀释,即含75%乙醇。

加入500 μl漂洗液pe12,000 rpm离心1min,弃滤液。

7  12,000 rpm离心3min,以彻底去除纯化柱中残留的液体。

    此步骤的作用是去除残留乙醇,避免影响后续的酶促反应(pcr或酶切),同时利于基因组dna充分溶解。

将纯化柱置于新的1.5 ml离心管中。向纯化柱中央处,悬空滴加30-100 μl洗脱液te,室温放置2min

9  12,000 rpm离心2min,管底即为高纯度基因组dna-20℃保存。

   洗脱液te可用去离子水代替,但其ph需为8.0-8.5

对洗脱液te 65℃预热,会提高基因组dna的产量。


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